அல்பினிசம் - காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

அல்பினிசம் என்றால் என்ன?

அல்பினிசம் என்பது உடலில் மெலனின் உற்பத்தியைப் பாதிக்கும் மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளை ஏற்படுத்தும் ஒரு பரம்பரை கோளாறு ஆகும். மெலனின் என்பது நிறமியைக் கட்டுப்படுத்தி கண்கள், தோல் மற்றும் முடியின் நிறத்தை தீர்மானிக்கும் ஒரு நிறமியாகும்.

அல்பினிசம் உள்ளவர்களின் தோல் மற்றும் முடி மிகவும் வெளிர் நிறமாக இருக்கும். அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு தோல் புற்றுநோய் மற்றும் வெயிலில் எரியும் அபாயம் உள்ளது. பார்வை நரம்பு வளர்ச்சியிலும் மெலனின் பங்கு வகிக்கிறது. எனவே, பரம்பரை அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு கண் பிரச்சினைகள் இருக்கும்.

அல்பினிசம் நோய் அனைத்து மக்களையும் அனைத்து இனக்குழுக்களையும் பாதிக்கிறது. அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் அல்பினோக்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். இருப்பினும், அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்ட மக்கள் விரும்பத்தக்க பயன்பாடாக இருப்பார்கள்.

அல்பினிசம் ஒரு நோய் அல்ல; இது ஒரு பரம்பரை அல்லது மரபணு நிலை. இது ஒரு தொற்று நிலை அல்ல, மேலும் ஒருவரிடமிருந்து இன்னொருவருக்குப் பரவாது. இருப்பினும், அல்பினிசம் குடும்பங்களில் பரவக்கூடும்.

அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு வெள்ளை முடி மற்றும் வெளிர் நிற (வெளிர்) தோல் இருக்கும். தோல் மற்றும் முடியின் நிறம் வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து பழுப்பு நிறமாக இருக்கும்.

வகைகள்

பல வகையான அல்பினிசம் நோய்கள் உள்ளன, மேலும் நிறமியின் அளவுகள் அல்பினிசத்தின் வகை மற்றும் மெலனின் உற்பத்தியைப் பொறுத்தது. பல்வேறு வகையான அல்பினிசம் பற்றி சுருக்கமாகக் கூறப்பட்டுள்ளது.

1. ஓக்குலோகுடேனியஸ் அல்பினிசம் (OCA)

ஓக்குலோகுட்டேனியஸ் அல்பினிசம் என்பது மிகவும் பொதுவான வகை அல்பினிசம் ஆகும். ஓக்குலோகுட்டேனியஸ் அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு மிகவும் வெளிர் தோல் மற்றும் வெள்ளை முடி இருக்கும். இது OCA2, TYR, TYRP1 மற்றும் SLC45A2 மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. மக்களுக்கு வெளிர் நிற கண்கள், சிவப்பு அல்லது பழுப்பு நிற கண்கள் மற்றும் வெளிர் தோல் இருக்கும்.

2. கண் அல்பினிசம்

கண் அல்பினிசம் கண்கள் மற்றும் பார்வை நரம்பை பாதிக்கிறது. கண்ணின் நிறமுள்ள பகுதியான ஐரிஸ் கருப்பு நிறமியால் ஆனது. இது விழித்திரை எனப்படும் கண்களின் பின்புறத்தில் உள்ள பிம்பத்தை மையப்படுத்த உதவும்.

கண் அல்பினிசம் பார்வைக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்தி பார்வையின் கூர்மையைக் குறைக்கிறது. இது நிரந்தர பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. கண் அல்பினிசத்தால் ஏற்படும் பிற பிரச்சனைகளில் தன்னிச்சையான கண் அசைவுகள், வெவ்வேறு திசைகளில் பார்க்கும் கண்கள் மற்றும் ஒளிக்கு அதிகரித்த உணர்திறன் ஆகியவை அடங்கும்.

மற்ற வகைகளைப் போலல்லாமல், இந்த வகையால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு கண் தொடர்பான பிரச்சினைகள் இருக்கும். குடும்பத்தில் உள்ள மற்றவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது அவர்களின் தோல் மற்றும் முடியின் நிறம் ஒப்பீட்டளவில் இலகுவாக இருக்கும்.

அரிய பரம்பரை நோய்க்குறிகளுடன் தொடர்புடைய அல்பினிசம்

சில அரிய பரம்பரை அல்பினிசம் நோய்க்குறிகள் கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

ஹெர்மான்ஸ்கி-புட்லாக் நோய்க்குறி

ஹெர்மான்ஸ்கி-புட்லாக் நோய்க்குறி என்பது ஒரு வகை அல்பினிசம் ஆகும், இதில் ஓக்குலோகுடேனியஸ் அல்பினிசம் அடங்கும். இந்த வகை அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் நீண்ட நேரம் சூரிய ஒளியில் இருக்கும்போது தோல் புற்றுநோய் மற்றும் தோல் சேதத்திற்கு ஆளாக நேரிடும் .

இது கண்ணில் உள்ள நிறமியைக் குறைத்து கண்கள் தொடர்பான பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகிறது. ஹெர்மான்ஸ்கி-புட்லாக் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் ஒளிக்கு அதிக உணர்திறன் உடையவர்கள்.

இந்த வகை அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இரத்த உறைவு பிரச்சினைகள் இருக்கும், இது சிராய்ப்பு மற்றும் நீடித்த இரத்தப்போக்கு பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும். சில நேரங்களில், இந்த பிரச்சினைகள் உயிருக்கு ஆபத்தானவை.

செடியக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி

செடியக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி என்பது தோல் மற்றும் கண்களில் நிறமி குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும் ஒரு அரிய மரபுவழி கோளாறு ஆகும். இந்த நோய்க்குறி நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்பானது, மேலும் இந்த நிலையில் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு சிராய்ப்பு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது மற்றும் எளிதில் இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம். இந்த நிலையில் பிற நரம்பியல் குறைபாடுகளும் பொதுவானவை.

குழந்தைப் பருவத்திலேயே அறிகுறிகள் தோன்றும். செடியக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு குழந்தைக்கு பொன்னிற முடி அல்லது வெளிர் பழுப்பு நிறம் இருக்கும். இந்த நிலையில் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் ஒளிச்சேர்க்கை (ஒளிக்கு உணர்திறன்) கொண்டவர்கள் மற்றும் கண்களில் நிறமி குறைவாக இருக்கும். விரைவான தன்னிச்சையான கண் இயக்கம் போன்ற பிற கண் குறைபாடுகளும் பதிவாகியுள்ளன.

கிரிசெல்லி நோய்க்குறி

கிரிசெல்லி நோய்க்குறி என்பது தோலில் ஹைப்போபிக்மென்டேஷன் கொண்ட ஒரு பரம்பரை நிலை, மேலும் இந்த நிலையில் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் மீண்டும் மீண்டும் தொற்றுகளுக்கு ஆளாக நேரிடும். இந்த அறிகுறிகள் குழந்தை பருவத்திலேயே தோன்றும்.

கிரிசெல்லி நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு நிறமி பிரச்சினைகள் தவிர, மூளை செயலிழப்பும் இருப்பதாகவும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.

சில நேரங்களில், இந்த நிலை அதிகப்படியான நோயெதிர்ப்பு செல்களை ஏற்படுத்தி, உட்புற சேதத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் இந்த நிலை உயிருக்கு ஆபத்தானது.

மனிதர்களில் அல்பினிசம் அறிகுறிகள்

அல்பினிசத்தின் சில பொதுவான அறிகுறிகள் கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன.

மிகவும் வெளிறிய தோல், முடி மற்றும் கண்கள்

அல்பினிசம் உள்ளவர்களின் தோல் வெளிர் நிறமாகவும், பழுப்பு அல்லது பொன்னிற முடியாகவும் இருக்கும். மெலனின் உற்பத்தி குறைவதால் சருமம் வெளிர் நிறமாக மாறக்கூடும். கருவிழியின் நிறம் குறைவதால் பார்வை பிரச்சினைகள் ஏற்படுகின்றன. ஐரிஸ் என்பது கண்ணின் கருப்பு நிறமாகும், இது படத்தை மையப்படுத்த உதவுகிறது.

தோல் நிறமிகள் காணாமல் போன பகுதிகள்

மெலனின் உற்பத்தி குறைபாட்டினால் தோல் புள்ளிகள் தோன்றுவது ஏற்படுகிறது. மெலனின் உற்பத்தி சீரற்றதாக இருக்கும்போது, தோலில் நிறமாற்றத் திட்டுகள் தோன்றும். பழுப்பு நிறத் தோல், வெளிறிய தோலின் ஒழுங்கற்ற திட்டுகள் இருக்கும்.

குறுக்கு கண்கள் (ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்)

ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் என்பது ஒரு கண்ணின் திசை மற்றொன்றிலிருந்து வேறுபட்டிருக்கும் ஒரு நிலை. அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் இந்த நிலையில் பாதிக்கப்படலாம், ஆனால் குழந்தைக்கு எட்டு வயது ஆகும்போது இந்த நிலை தானாகவே சரியாகிவிடும்.

விரைவான கண் அசைவுகள் (நிஸ்டாக்மஸ்)

நிஸ்டாக்மஸ் என்பது அசாதாரண கண் அசைவு. கண்கள் பக்கவாட்டில் இருந்து பக்கமாக, வட்டமாக நகரும். அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு இந்த அசாதாரண கண் அசைவு இருக்கும்.

நிஸ்டாக்மஸ் நிலை காலப்போக்கில் சரியாகிவிடும் அல்லது மேம்படும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிறப்பு சிகிச்சை தேவையில்லை.

பார்வை சிக்கல்கள்

அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு பார்வை பிரச்சினைகள் பொதுவானவை. கருவிழியில் மெலனின் நிறமி குறைவாகவோ அல்லது இல்லாமலோ இருக்கும். இதன் விளைவாக, பார்வை பிரச்சினைகள் ஏற்படும், இது முழுமையான குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும்.

முதலில், பார்வை பிரச்சினைகள் பெரும்பாலும் மங்கலாக இருக்கும், மேலும் லென்ஸ் அசாதாரண வடிவத்தில் இருக்கும். காலப்போக்கில், அது குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும்.

ஒளி உணர்திறன் (ஃபோட்டோபோபியா)

அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு ஒளி உணர்திறன் அல்லது ஃபோட்டோபோபியா ஒரு பொதுவான பிரச்சனையாகும். ஏனெனில் மெலனின் உற்பத்தி குறைவதால் சூரிய ஒளியில் கடுமையான வெயில் கொளுத்தல் ஏற்படலாம். இது பின்னர் தோல் புற்றுநோயாகவும், சூரிய ஒளி சேதத்தால் தோல் தடிமனாகவும் உருவாகலாம்.

காரணங்கள்

சில மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் அல்பினிசம் ஏற்படுகிறது, அதற்கான காரணம் கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

இது மரபணு சார்ந்ததா?

அல்பினிசம் என்பது ஒரு மரபுவழி அல்லது மரபணு நிலை. பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையின் பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு மரபணு பெறப்படும்போது அது குடும்பங்கள் வழியாக செல்கிறது. இது ஒரு தலைமுறையைத் தவிர்த்து அடுத்த தலைமுறையைப் பாதிக்கும்.

கண் தோல் அல்பினிசத்தில், தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழி இருவரும் குறைபாடுள்ள மரபணுவை தங்கள் குழந்தைக்கு கடத்த வேண்டும்.

NCBI இன் படி, பெற்றோர் இருவரும் அல்பினிசம் மரபணுவைக் கொண்டிருந்தால், பெற்றோருக்குப் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கு அல்பினிசம் இருக்காது என்று கூறுகிறது. இருப்பினும், குழந்தைகளுக்கு ஹெட்டோரோசைகஸ் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரித்துள்ளது.

ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் இன்ஹெரிடென்ஸ்

ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் பரம்பரை கோளாறு என்பது மரபணுப் பண்பை தங்கள் குழந்தைகளுக்கு கடத்தும் ஒரு நிலை. குழந்தை மரபணுவின் குறைபாடுள்ள அல்லது பிறழ்ந்த நகலை சுமக்கும்போது இது மரபுரிமையாகப் பெறலாம்.

NCBI-யில் வெளியிடப்பட்ட "அல்பினிசம்" என்ற தரவுகளின்படி, கண் தோல் அல்பினிசம் மற்றும் கண் அல்பினிசம் ஆகியவை ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் பரம்பரை மூலம் அவர்களின் குழந்தைகளுக்கு பரவுகின்றன என்று கூறுகிறது.

கூடுதலாக, இந்த நிலையைப் பெற, குழந்தைகள் ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பிறழ்ந்த மரபணுவின் ஒரு நகலை எடுத்துச் செல்ல வேண்டும் என்று அது கூறுகிறது.

எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட மரபுரிமை

கண் அல்பினிசம் பொதுவாக X-இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை வழியாக பரவுகிறது. அல்பினிசம் X-இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை வழியாக பரவும்போது, அது பெண்கள் மற்றும் சிறுவர்களை வெவ்வேறு வடிவத்தில் பாதிக்கிறது.

பெண் குழந்தைகள் பிறழ்ந்த மரபணுவின் கேரியர்களாக மாறுவார்கள், அதே சமயம் ஆண் குழந்தைகள் அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்படுவார்கள். உதாரணமாக, தாய்வழி அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டால், அவரது சந்ததியினருக்கும் அல்பினிசம் வருவதற்கான வாய்ப்பு இரண்டு வாய்ப்புகளில் ஒன்று உள்ளது.

தந்தைவழி உறுப்பினருக்கு அல்பினிசம் இருக்கும்போது, அவரது மகள்கள் அல்பினிசம் கொண்டவர்களாக இருப்பார்கள், மகன்களுக்கு அல்பினிசம் இருக்காது, அல்லது அல்பினிசம் கொண்டவர்களாகவும் இருக்க மாட்டார்கள்.

உங்கள் குடும்பத்தில் அல்பினிசம் இருந்தால், கர்ப்பம் தரிப்பதற்கு முன்பு ஒரு மரபணு ஆலோசகரிடம் பேசுவது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இது பிறழ்ந்த மரபணுக்களை அவர்களின் சந்ததியினருக்கு எடுத்துச் செல்வதைத் தவிர்க்கவும், குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் குடும்பங்கள் வழியாகப் பரவுவதைத் தடுக்கவும் உதவும்.

சிக்கல்கள்

அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தோல் மற்றும் கண்கள் தொடர்பான சில சவால்களை எதிர்கொள்ளலாம். அவர்கள் சமூக மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியான சவால்களையும் சந்திக்க நேரிடும்.

1. கண் சிக்கல்கள்

பார்வை பிரச்சினைகள் மற்றும் மங்கலான பார்வை போன்ற கண் சிக்கல்கள், ஒரு நபர் புதிய திறன்களைக் கற்றுக்கொள்வதிலும் அவற்றை வாழ்க்கையில் செயல்படுத்துவதிலும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். சில நேரங்களில், இந்தக் கண் சிக்கல்கள் காரணமாக அவர்களின் அன்றாட வழக்கமும் பாதிக்கப்படலாம்.

2. தோல் சிக்கல்கள்

அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு தோல் நிறத் திட்டுக்கள் இருக்கும். தோல் நிறம் வெளிர் நிறமாகவும், முடி நிறம் பழுப்பு அல்லது இஞ்சி பழுப்பு நிறமாகவும் இருக்கும்.

மெலனின் உற்பத்தி இல்லாமை அல்லது குறைவான மெலனின் உற்பத்தி சூரிய ஒளியில் வெளிப்படும் போது வெயிலில் எரியும். நீண்ட நேரம் சூரிய ஒளியில் இருப்பதன் காரணமாக தோல் தடிமனாகவும் இது வழிவகுக்கும். அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு தோல் புற்றுநோய் ஒரு பொதுவான சிக்கலாகும்.

3. சமூக மற்றும் உணர்ச்சி சவால்கள்

அல்பினிசம் உள்ளவர்கள் சமூக மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியாக நிறைய சவால்களை எதிர்கொள்வார்கள். தோலின் நிறம் மற்றவர்களின் கவனத்தை ஈர்க்கும்.

அவர்கள் மற்றவர்களிடமிருந்து கேள்விகளைக் கேட்கும் பழக்கம் கொண்டுள்ளனர், இது அவர்கள் சமூகக் கூட்டங்களில் இயல்பாக இருப்பதற்குத் தடையாக இருக்கலாம். அவர்களின் தோலின் நிறம் அவர்களை தங்கள் சொந்த குடும்ப உறுப்பினர்களிடமிருந்து வித்தியாசமாகக் காட்டுகிறது. இது அவர்களை அந்நியர் போல உணர வைக்கும், இது சமூக தனிமைப்படுத்தலுக்கு வழிவகுக்கும்.

நோயைப் பொருட்படுத்தாமல் மக்களை வசதியாக உணர வைப்பது நமது பொறுப்பு. இந்த பரம்பரை நிலை மரபணு கோளாறுகளால் ஏற்படுகிறது, மேலும் அல்பினிசம் உள்ளவர்கள் எந்த வகையிலும் பாதிக்கப்படாத வகையில் நாம் நடந்து கொள்ள வேண்டும், மேலும் அவர்கள் சமூக ரீதியாக உள்ளடக்கப்பட்டதாக உணர வேண்டும்.

நோய் கண்டறிதல்

அல்பினிசத்திற்கான சில பொதுவான நோயறிதல் முறைகள் கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன.

1. ஒரு உடல் பரிசோதனை

முழுமையான உடல் பரிசோதனை இந்த நிலையை அடையாளம் காண உதவும். அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் தோல் நிறங்கள் வேறுபட்டிருக்கும், மேலும் உடல் பரிசோதனையின் மூலம், மருத்துவர் பிறழ்ந்த மரபணுக்களின் இருப்பை அடையாளம் காண முடியும்.

2. முழுமையான கண் பரிசோதனை

பாதிக்கப்பட்ட நபருக்கு பார்வை தொடர்பான ஏதேனும் பிரச்சினைகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய முழுமையான கண் பரிசோதனை மருத்துவருக்கு உதவும். ஆரம்பத்திலேயே அடையாளம் காணப்பட்டால், அது அவர்களுக்கு திறம்பட சிகிச்சையளிக்க உதவும்.

3. உங்கள் குழந்தையின் நிறமியை மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களுடன் ஒப்பிடுதல்

குடும்பத்தில் உள்ள மற்றவர்களுடன் தோல் நிறமியை ஒப்பிட்டுப் பார்ப்பது, குழந்தை பிறழ்ந்த மரபணுவுடன் பிறக்கிறதா என்பதைக் கண்டறிய உதவும்.

குழந்தையின் நிறம் வெளிர் நிறமாகவோ அல்லது மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களிடமிருந்து வேறுபட்டதாகவோ இருந்தால், அந்தக் குழந்தை பிறழ்ந்த மரபணுவைச் சுமந்து செல்கிறது என்பதைக் குறிக்கலாம்.

4. உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவ வரலாற்றை மதிப்பாய்வு செய்யவும்.

உங்கள் குழந்தை வெளிறிய தோல் போன்ற சில அல்பினிச அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தும்போது, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவ வரலாற்றை மதிப்பாய்வு செய்வது நல்லது. இது அவரது உடல்நிலையை சரியாகக் கண்டறிய உதவும்.

அல்பினிசம் சிகிச்சைகள்

தற்போது, அல்பினிசம் ஒரு மரபணு கோளாறு என்பதால் அதற்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. அல்பினிசத்திற்கான சிகிச்சையானது முக்கியமாக அறிகுறிகளைக் குறைப்பதிலும், பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் அசாதாரணங்களைக் கையாள்வதிலும் கவனம் செலுத்தும்.

1. கண் பராமரிப்பு

நமது அன்றாட நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதற்கு கண்கள் முக்கியம். கண் பராமரிப்பு முக்கியம், எனவே அடிக்கடி கண் மருத்துவரை சந்திப்பது முக்கியம்.

சில நேரங்களில், கண் பிரச்சினைகளை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படும். இருப்பினும், எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும் அறுவை சிகிச்சை தேவையில்லை. சில பார்வை பிரச்சினைகளை காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் மற்றும் கண்ணாடிகள் மூலம் சரிசெய்யலாம்.

குழந்தை வளர்ந்து வயதாகும்போது நிஸ்டாக்மஸ் மற்றும் ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் போன்ற பிற கண் தொடர்பான பிரச்சினைகள் மேம்படும்.

2. தோல் பராமரிப்பு மற்றும் தோல் புற்றுநோய் தடுப்பு

அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு தோல் பராமரிப்பு முக்கியம். ஆண்டுதோறும் ஒரு தோல் மருத்துவரிடம் பரிசோதனை செய்து கொள்வது அவசியம். இது ஆரம்பகால புற்றுநோய் செல்களைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையளிக்க உதவும்.

அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு தோல் தீக்காயங்கள் ஒரு முக்கிய புகாராகும். எனவே, மருத்துவர் பரிந்துரைக்கும் சன்ஸ்கிரீன்களைப் பயன்படுத்துவது முக்கியம். மெலனோமாக்கள் எனப்படும் தோல் புற்றுநோயின் பொதுவான வடிவம் தோலில் இளஞ்சிவப்பு புண்களை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த புண்களை மருத்துவ பராமரிப்பு மற்றும் சிகிச்சையின் உதவியுடன் குணப்படுத்த முடியும்.

3. சன்கிளாஸ்கள்

சன்கிளாஸ்கள் கண்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் புற ஊதா கதிர்கள் சேதமடைவதைத் தடுக்கலாம். மக்களின் கண்களில் மெலனின் உற்பத்தி குறையும். எனவே சன்கிளாஸ்கள் தங்கள் கண்கள் மேலும் சேதமடைவதிலிருந்து பாதுகாக்கும்.

4. பாதுகாப்பு ஆடை மற்றும் சன்ஸ்கிரீன்

பாதுகாப்பான மற்றும் மென்மையான ஆடைகளைப் பயன்படுத்துவது வெயிலின் தாக்கம் மற்றும் சரும சேதத்தைத் தடுக்க உதவும். பொருத்தமான SPF (சூரிய பாதுகாப்பு காரணி) கொண்ட சன்ஸ்கிரீன் சரும சேதத்தைத் தடுக்கும்.

5. பரிந்துரைக்கப்பட்ட கண்கண்ணாடிகள்

உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைத்த கண்ணாடிகளை எப்போதும் பயன்படுத்துங்கள். இது பார்வை பிரச்சினைகளுக்கு உதவும்.

6. கண்களின் தசைகளில் அறுவை சிகிச்சை

சில நேரங்களில் கண் தொடர்பான பிரச்சினைகளை சரிசெய்ய ஒரு சிறிய அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படும். அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, பார்வைப் பிரச்சினையை கண்ணாடிகள் அல்லது காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் மூலம் சரிசெய்யலாம்.

வாழ்க்கை முறை மற்றும் வீட்டு வைத்தியம்

அல்பினிசம் ஒரு தீவிர நோய் அல்ல, சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மற்றும் சுய பாதுகாப்பு குறிப்புகள் மூலம் அதைக் கையாள முடியும்.

1. குறைந்த பார்வை எய்டுகளைப் பயன்படுத்துங்கள்

பார்வைக் குறைபாடுள்ளவர்களுக்கு உதவும் கருவிகள் பார்வைப் பிரச்சினைகளுக்கு உதவும். அவற்றை எப்போதும் கையில் வைத்திருக்கவும். இது குழந்தைகள் சுதந்திரமாக இருக்கவும், அவர்களின் பார்வைத் திறன்களை மேம்படுத்தவும் உதவும்.

2. எப்போதும் சன்ஸ்கிரீனைப் பயன்படுத்துங்கள்.

சூரிய ஒளியால் ஏற்படும் சேதத்தைத் தவிர்க்க சன்ஸ்கிரீன் முக்கியமானது. சருமத்திற்கு சேதம் விளைவிக்கும் சூரியக் கதிர்களைத் தடுக்க சரியான SPF உடன் சரியான சன்ஸ்கிரீனைப் பயன்படுத்துவதும் முக்கியம்.

3. அதிக ஆபத்துள்ள அல்லது நீண்ட நேரம் சூரிய ஒளியில் இருப்பதை கண்டிப்பாக தவிர்க்கவும்.

நீண்ட நேரம் சூரிய ஒளியில் இருப்பது சரும பாதிப்பு, சிராய்ப்புகள் மற்றும் புண்களுக்கு வழிவகுக்கும். எனவே நேரடி சூரிய ஒளியில் உங்களை வெளிப்படுத்துவதைத் தவிர்க்கவும்.

4. பாதுகாப்பு ஆடைகளை அணியுங்கள்.

நீங்கள் அணியும் ஆடை வகை முக்கியமானது. உங்கள் சருமத்தைப் பாதுகாக்கும் ஆடைகளை அணியுங்கள், மேலும் ஆடைகள் மென்மையாகவும் வசதியாகவும் இருப்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள். உங்களுக்கு அரிப்பு இருந்தால், அந்தத் துணியை அணிவதைத் தவிர்த்து, உங்கள் முகத்தைப் பாதுகாக்க தொப்பியைப் பயன்படுத்துங்கள்.

5. கண்களைப் பாதுகாக்கவும்

கண்கள் சன்கிளாஸ்களால் பாதுகாக்கப்பட வேண்டும். சூரியனை நேரடியாகப் பார்ப்பதைத் தவிர்க்கவும். மேலும், கருவிழி மேலும் சேதமடையாமல் பாதுகாக்க UV-தடுப்பு கண்ணாடிகளை விரும்புங்கள்.

முடிவுரை

அல்பினிசம் என்பது ஒரு பரம்பரை தோல் நிலை, தற்போது இதற்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. அறிகுறிகளைக் குறைக்க சில சிகிச்சைகள் உள்ளன.

வளர்ந்த நபர்கள் நிறைய உணர்ச்சி மற்றும் சமூக சவால்களை எதிர்கொள்கின்றனர். அல்பினிசத்தால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளும் இதை விட அதிகமாகச் சந்திக்க நேரிடும்.

உங்கள் குழந்தையுடன் அமர்ந்து அவர்களின் உணர்வுகள் மற்றும் உணர்ச்சித் தேவைகளைப் பற்றிப் பேசுவதை ஒரு பழக்கமாக்கிக் கொள்ளுங்கள். இது சமூக தனிமையைக் கடக்க அவர்களுக்கு உதவும்.

குழந்தைகள் தங்கள் மனதில் இருப்பதைப் பற்றிப் பேசும்போது, அது அவர்களின் வாழ்க்கையில் நம்பிக்கையுடன் இருக்க உதவும். மேலும், உங்கள் குழந்தை பள்ளியில் கேலி செய்யப்படுகிறதா என்பதைக் கவனியுங்கள். இது அவர்களின் சுயமரியாதையைப் பாதிக்கலாம். யாரிடமாவது பேசுவது அவர்களின் அனைத்து உணர்ச்சித் தேவைகளையும் சவால்களையும் சமாளிக்க உதவும்.

நம் குழந்தைகள் மற்றும் சக மனிதர்களுக்காக ஒரு உள்ளடக்கிய சமூகத்தை உருவாக்குவது நமக்கு முக்கியம். மக்கள் தங்கள் சமூக வாழ்க்கையில் வசதியாக இருப்பதை உறுதி செய்வது நமது சமூகப் பொறுப்பு.